在2025年3月21日发布的业绩公告中,健世科技(09877)向市场传递了一个令人振奋的消息:截至2024年12月31日,公司亏损大幅减少,货币资金保持稳健,足以支撑其核心产品的商业化计划和研发活动。
根据业绩报告,2024年度健世科技的亏损减少至1.78亿元,相比2023年缩水了52.2%。公司在开源节流方面采取了一系列有效措施,严格控制成本开支,并战略性地配置资源,确保能够实现其国际市场业务目标与产品发展道路。
健世科技致力于成为全球领先的创新医疗器械公司,尤其是在三尖瓣反流领域的核心产品LuX-ValvePlus,正处于全球商业化准备的关键时刻。公司在多个国际学术会议上发布了重要临床数据,表明该产品在中长期的临床表现优异,受到全球专业人士的高度关注。
2024年10月,LuX-ValvePlus在美国的经导管心血管学术大会上发布的一年期临床试验(TRAVELII研究)结果,显示其在大瓣环患者中的表现不仅提高了心功能,且术后并发症发生率保持在极低水平。这为其在国际市场的进一步推广奠定了坚实基础。
与此同时,公司的另一款核心产品Ken-Valve于2025年初获得国家药监局的注册批准,象征着公司在主动脉瓣反流治疗领域又一重要进展。Ken-Valve的产品设计不仅具备临床应用的优势,还计划通过扩大销售团队覆盖更多医院,迅速占领市场份额。
在技术研发方面,公司已启动了JensClip二尖瓣修复系统的注册申请工作,预计在2025年尽快提交审查。JensClip的创新设计旨在改善二尖瓣反流问题,并简化手术流程。在快速推动业务发展的同时,健世科技优化了自己的国际化生产标准和供应链,ZLKS.COM以确保高效的生产与及时的市场响应。
2024年被视为健世科技的商业化元年,多款产品即将进入市场,这不仅意味着公司将迎来新的增长机会,也标志着其全球化战略的不断深化。健世科技正通过整合全球资源,加速推进多个产品的商业化进程,并期待在未来的医疗器械市场中占据重要位置。
基于其优异的研发技术与国际化的业务视野,健世科技的未来值得每位投资者的期待。公司不断增强知识产权保护和研发实力,从而为实现全球市场布局提供强有力的支持。返回搜狐,查看更多
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